Минздрав разъяснил выбор отечественного лекарства для лечения SMA у двойняшек.
По данным Минздрава, решение назначить российский дженерик «Лантесенс» подтверждалось судами, а экспертиза не выявила непереносимости препарата.
Ранее три федеральные клиники рекомендовали продолжать лечение зарубежным препаратом Spinraza, но в поликлинике №4 Челябинска приняли решение о применении отечественного аналога, который закупается фондом.
В Минздраве подчеркнули, что детей уже более месяца не лечат. Прерывание терапии может ухудшить состояние; инъекции проводятся каждые четыре месяца. В 2025 году регион получил лекарства на 1,9 млрд рублей, большая часть — российского производства.
Ведомство указало на давление со стороны лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями, которые дискредитируют отечественные препараты и формируют негативное мнение у законных представителей пациентов.
История семей.
Ирина и Полина, 11 лет, борются с SMA. Ранее девочкам назначали Spinraza за примерно 3,4 млн рублей за курс.
В 2025 году врачами назначили российский аналог — «Лантесенс»; после первой инъекции появились осложнения, включая температуру, головные боли и сыпь, а затем ухудшение двигательных функций.
За четыре месяца обе потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Сегодня мама девочек опубликовала обращение к руководству страны с просьбой о помощи.
