Минпромторг ограничил господдержку разработки инновационных лекарств — финансироваться будут только «first in class»

Кратко

Минпромторг сократил перечень проектов, которые смогут рассчитывать на государственную поддержку при разработке инновационных лекарств: финансирование будет предоставляться только для препаратов «first in class» — то есть не имеющих аналогов в мире.

Условия поддержки

О новых правилах сообщила заместитель главы министерства Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать затраты только на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято по итогам совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это дорого

Разработка препаратов «first in class» считается одной из самых затратных и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и требуются миллиардные вложения. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Как отмечают представители отрасли, государственная поддержка покрывает лишь часть расходов, особенно на поздних стадиях клинических исследований.

Контекст — дефицит бюджета

Сокращение поддержки происходит на фоне резкого увеличения дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.